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    天貓國(guó)際OTC藥品行業(yè)商品發(fā)布規(guī)范

    2023-07-14|16:56|發(fā)布在分類 / 課程介紹| 閱讀:26

    為了更好管理天貓國(guó)際OTC藥品行業(yè)規(guī)范,提升保障消費(fèi)者跨境OTC藥品購(gòu)物體驗(yàn),天貓國(guó)際平臺(tái)擬新增《天貓國(guó)際OTC藥品行業(yè)商品發(fā)布規(guī)范》,具體內(nèi)容如下文。本次規(guī)則新增于2023年7月10日公示,于2023年7月17日生效。

    一、適用范圍

    本標(biāo)準(zhǔn)適用于在天貓國(guó)際銷售的OTC藥品,包括發(fā)布在OTC藥品/國(guó)際醫(yī)藥>>國(guó)際醫(yī)藥>>國(guó)際非處方藥類目下的所有OTC藥品。

    二、定義

    OTC藥品(通稱“非處方藥”)是指那些不需要醫(yī)生處方,消費(fèi)者可在藥房或藥店中根據(jù)藥師建議或直接可購(gòu)取的藥物。非處方藥是由處方藥轉(zhuǎn)變而來(lái),是經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期應(yīng)用、確認(rèn)安全的藥物。

    三、發(fā)布規(guī)范

    (一)商品發(fā)布范圍:

    1.根據(jù)中國(guó)或原產(chǎn)地法律法規(guī)要求,禁止銷售的藥品,詳見(jiàn)附錄1

    2.疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑、中藥配方顆粒等國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品不得銷售。詳見(jiàn):《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布藥品網(wǎng)絡(luò)銷售禁止清單》

    (二)商品發(fā)布規(guī)范:

    1.標(biāo)題規(guī)范

    (1)標(biāo)題發(fā)布規(guī)范:60字符以內(nèi),品牌名+藥品商品名+藥品通用名+規(guī)格+其他相關(guān)描述(產(chǎn)地+適用人群等);標(biāo)題中各屬性內(nèi)容應(yīng)與藥品包裝標(biāo)簽及產(chǎn)品說(shuō)明書的中文翻譯內(nèi)容相符,標(biāo)題中關(guān)于商品本身的描述必需與實(shí)物所載明的內(nèi)容一致,不得帶有任何與商品真實(shí)信息無(wú)關(guān)的文字或符號(hào)。

    備注:藥品如沒(méi)有藥品商品名,則該項(xiàng)不填。

    案例:中國(guó)香港幸福成人感冒素36片

    (2)商品賣點(diǎn)發(fā)布規(guī)范:40字符以內(nèi),補(bǔ)充說(shuō)明商品的主要功效或賣點(diǎn)。

    備注:功效需與產(chǎn)品說(shuō)明書保持一致。

    2.主副圖發(fā)布規(guī)范:

    (1)主副圖整體要求如下

    主副圖片須5-6張為實(shí)物拍攝圖,圖片上不得出現(xiàn)留白、除LOGO以外的水印,并且每張圖片必須大于等于800px*800px。

    主副圖建議展示內(nèi)容要求如下:

    ①外包裝標(biāo)簽正面全貌圖,能看到醒目的藥品名稱;

    ②外包裝標(biāo)簽背面全貌圖,能看到藥品名稱、生產(chǎn)企業(yè)及地址、OTC標(biāo)識(shí)等信息;

    ③內(nèi)包裝全貌圖;

    ④展示外包裝側(cè)面OTC藥品在原產(chǎn)地的藥品登記號(hào)。(可以是外包裝/說(shuō)明書/藥品注冊(cè)證書等形式);

    ⑤藥品說(shuō)明書圖(說(shuō)明書如有多頁(yè),可使用多張圖片展示),需提供帶中文翻譯使用說(shuō)明;

    ⑥藥品使用方法及注意事項(xiàng)

    3.產(chǎn)品屬性發(fā)布規(guī)范

    (1)屬性欄填寫的商品屬性必須真實(shí),同時(shí)相關(guān)商品符合原產(chǎn)地相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

    (2)屬性必須填寫原產(chǎn)地藥品登記號(hào)。

    4.產(chǎn)品詳情頁(yè)面描述規(guī)范

    (1)詳情頁(yè)面應(yīng)上傳藥品說(shuō)明書中的內(nèi)容,并做準(zhǔn)確的對(duì)照中文翻譯,通常包括藥品的通用名稱、商品名稱、成分、性狀、作用類別、適應(yīng)癥、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、藥物相互作用、生產(chǎn)企業(yè)、貯藏、包裝、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、原產(chǎn)地的藥品注冊(cè)登記號(hào)等。

    (2)詳情頁(yè)面應(yīng)當(dāng)增加以下提示語(yǔ):本品為非處方藥,請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書并按說(shuō)明使用或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

    (3)商家發(fā)布的OTC藥品需如實(shí)描述,不得含有虛假、夸大的內(nèi)容,藥品功能描述不得超出說(shuō)明書規(guī)定的適用癥,并應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)明禁忌、不良反應(yīng),頁(yè)面中不得以“買藥贈(zèng)(送)藥”進(jìn)行促銷。詳見(jiàn)附錄2

    5.營(yíng)銷規(guī)范發(fā)布要求

    參與營(yíng)銷的商品除應(yīng)符合本規(guī)范相關(guān)發(fā)布要求外,還應(yīng)符合相關(guān)營(yíng)銷平臺(tái)規(guī)定。

    (三)產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)范

    發(fā)布的OTC藥品質(zhì)量應(yīng)符合原產(chǎn)地相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求,并能提供生產(chǎn)企業(yè)或有資質(zhì)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的藥品檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行證實(shí)。

    (四)OTC藥品的準(zhǔn)入及管控要求:

    1.商品需符合天貓國(guó)際OTC藥品準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn),詳情見(jiàn)附錄1

    2.禁止銷售“過(guò)期”藥品,銷售臨期藥品需在商品顯著提示“臨期藥品”字樣,具體詳見(jiàn)《天貓國(guó)際商品效期管理規(guī)范》;若出售禁售/臨期藥品,平臺(tái)將依據(jù)《天貓國(guó)際違禁信息管理規(guī)則》/《商品描述不符》進(jìn)行處理。

    3.若商品信息缺少上述發(fā)布要求、功效說(shuō)明存在“虛假宣傳”的或不符合類目發(fā)布要求的行為,將依據(jù)《濫發(fā)信息-發(fā)布錯(cuò)誤信息》進(jìn)行處理;藥品質(zhì)量不合格,將依據(jù)《天貓國(guó)際商品抽檢行為規(guī)范》質(zhì)量要求進(jìn)行處理。

    四、附錄

    本規(guī)則于2023年7月10日首次生效,于2023年7月17日最新生效。

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